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安徽省一名12岁男童罹患罕见疾病，他的眼睛会分泌一种类似强力胶的物质，使眼皮黏在一起而无法睁开。医生表示，这是一种近亲结婚导致的基因疾病，如不尽速治疗，恐有失明之虞。
这名男童的父母为近亲结婚。他的身高只有1.25米，比同龄的孩子矮小。他在大约2岁时出现右眼眼皮相黏的情况，由于当时家里经济困难，所以没钱给他治病。他原本只是上下眼睑的几个点相黏，但随着时间的流逝，他的右眼眼皮完全黏在一起。
一个月前，该名男童到江苏省的中国医学科学院皮肤病医院就诊。院方指出，他罹患一种名叫“睑缘黏连、外胚层缺陷综合症”的罕见疾病，这是一种由基因突变引起的遗传病，为先天性外胚层组织发育不良疾病中的一种。
医生说，先天性外胚层组织发育不良疾病非常少见，而像他这样伴发眼睑相黏的病例就更少，暂时还没发现类似的病例报导。对他而言，当务之急就是借由外科手术打开右眼睑缘，使他重见光明。否则他的视力会逐渐退化，有失明风险。
院方日前对男童进行了1个半小时的手术，终于使其右眼能正常闭合。但因其右眼先前长时间闭合，现在虽然有了光感，但视力微弱，恢复情况还有待进一步观察。
由于此病症受基因遗传影响，该男童在手术完成后仍有可能再出现同样的病症，未来院方将长期追踪其健康状况，并提供长期治疗。
来源：大纪元 责任编辑：鲁幡
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