瑞德西韦在中国碰壁提前中止重症患者实验

2020年4月12日星期日

针对中共病毒疫情，美国吉利德（Gilead）药厂生产的「瑞德西韦」（remdesivir）正在全球进行人体实验，根据该公司初步的报告，68％患者病情改善，不过，也宣布在中国有关重症患者治疗实验已经因阻滞而中止。

综合媒体报导，利吉德公司董事长兼首席执行官Daniel O’Day在公司官网发出的公开信，指该公司已在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表一项小规模瑞德西韦对武汉肺炎的疗效分析。

根据研究，分别是美国、欧洲、加拿大和日本等国的53名病患在接受瑞德西韦的治疗后，68％患者病情改善，不过并没有对照组，但针对该药物进行的大型随机对照试验目前仍在进行中。

这项人体验最早是从中国开始，于今年2月初对中重症患者进行实验，之后又在全球展开5次试验，目前，正在美国及亚洲、欧洲疫情严重区进行2~3期的研究，也不断的招募患者以进行实验。希望在4月底可以有进一步的疗效报告。

但是，Daniel O’Day在公开信中已表明，目前，在中国对重症患者的实验已因无病患而提前中止，但对中轻症患者的实验则在进行中。

对于吉利德的研究报告在4月10才发表，中国专家4月11日就公开吐槽，中国《新京报》报导，上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长张文宏在人民日报直播间表示，瑞德西韦可以算是有效药物，但不是特效药。

中国有多家因搭上瑞德西韦药物的上市公司，股价爆涨，也传遭到中国证监会的调查。

来源：自由时报