由牛津大学和阿斯利康制药公司（AstraZeneca）联合研发的新冠病毒疫苗AZD1222测试已经进入第三阶段，但是由于一位英国接种者出现严重的不良反应，此疫苗的测试已经暂停。
据每日邮报报导，阿斯利康公司的发言人9月8日表示，为了给予项目的专家审核安全数据的时间，按照疫苗研发的标准审核流程，暂停了AZD1222疫苗的接种，而且该公司正在加快对这一事件的审查，以最小化此审核对疫苗测试时间表可能产生的影响。
该公司还承诺致力于确保参加测试者的安全，以及测试的最高标准。
目前尚不清楚这位疫苗接种者出现了什么不良反应，但是疫苗测试引发的不良反应可能会导致病患入院救治，甚至会给接种者带来生命危险。一位知情者表示，这位疫苗接种者可能会很快康复。
还有消息人士表示，阿斯利康制药公司是出自于审慎原因，自愿暂停了疫苗接种工作，而非被监管机构责成暂停测试。另外一位消息人士则表示此次审查的结果对于阿斯利康制药公司正在进行的其他疫苗测试，以及其他制药公司正在进行的COVID-19疫苗的临床测试也将有影响。
这款AZD1222疫苗的已经在英国、巴西、和南非等地进行了第二次和部分第三次测试。英国今年7月份公布的，这款疫苗第一和第二阶段的测试结果显示，1000位接种疫苗的测试者中，60%的人表示出现了某种不良反应，例如出现了类似于发烧、头痛、肌肉酸痛、疫苗注射处发炎等症状，这些病症都会自行消失。
暂停疫苗测试的情况并不少见，但是由于包括世卫组织都看好阿斯利康和牛津大学研发的这款AZD1222疫苗，而且这款有望在数月后上市，成为全球首批的COVID-19疫苗，因此这款疫苗出现这种问题是一件令人遗憾的事情。消息传出后的数小时，阿斯利康公司的股票的股市价格下跌了8个百分点。
报导表示，在测试暂停数小时之前，阿斯利康和另外八家研究COVID-19疫苗的公司签署了一份保证书。此保证书承诺研发COVID-19疫苗的公司将更关注疫苗的安全性而非开发速度。他们在保证书中承诺：“在争取获得首批COVID-19疫苗许可文件的过程中，保证科学程序的完整性。”
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来源：每日邮报
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