2021年8月14日星期六

研究:AZ新冠疫苗血栓副作用 罕见但极具破坏力 年轻人致死率高

财经新闻网站CNBC报导,一项新发表的研究显示,与阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作的AZ新冠疫苗【相关阅读:纪录片:恐怖的疫苗真相之谜,“罕见但破坏力强大”。

欧新社牛津大学与阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研制的AZ新冠。欧新社

美国财经新闻网站CNBC报导,一项新发表的研究显示,牛津大学与阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作的AZ血栓副作用,“罕见但破坏力强大”。

美国麻州医学会(MMS)周三(11日)在新英格兰医学期刊上发表经过同侪评阅的一项研究,分析3月22日到6月6日因出现血栓副作用在医院就医的前220名病患。研究指出,非常少数的人在接种AZ疫苗后出现血栓合并血小板低下,科学上的专业名称为“疫苗引起之血栓性血小板低下症”(VITT)。

这220名VITT患者都是在接种第一剂AZ疫苗后出现症状,就医日期介于接种后的5到48天之内,自接种到入院治疗的天数中位数是14天。整体因VITT为22%。研究人员发现,这些出现VITT的患者,41%先前没有其他确诊的健康问题。

研究报告指出,“在英国成功的疫苗接种计划中,VITT的出现是个罕见但破坏力强大且大家所不乐见的结果。”“我们发现副作用多发生在年轻而健康的人,且率高。”研究对象这个群体,85%年龄小于60岁,年龄层介于18岁到79岁,年龄中位数为48岁。

为避免风险,英国政府自5月起,AZ疫苗在40岁以下民众仅列为备用。

根据英国政府截至7月28日的资料,每百万个接种第一剂或不明剂次的AZ疫苗人士中,有14.9个人会发生VITT副作用。数据在接种第二剂时,降到每百万人中有1.8个人。英国怀疑是VITT的病例数,累计为411例。

阿斯特捷利康药厂上个月自己做的研究,VITT发生率第一剂后为每百万8.1例,第二剂后2.3例。

阿斯特捷利康周四表示,这篇新英格兰医学期刊刊载的新研究,“样本数很小”。公司发言人强调,新近真实世界数千万人接种AZ疫苗的结果,证明AZ疫苗与其他疫苗相较,够安全,而VITT极为罕见且能够治疗。

英国管理疫苗接种当局已不断重申,对大多数民众而言,接种AZ疫苗的好处多于副作用风险。其他多个公卫监管机构,像是世界卫生组织(WHO)、欧洲盟药品管理局(EMA),以及国际血栓暨止血协会(ISTH),也同意接种AZ疫苗利大于弊。

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来源:经济日报

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